● 建立战略合作伙伴关系，开发温度监测和数据管理解决方案（即自动将数据上传到专有数据库），为预测车道分析和风险分析等未来数据分析做好准备。
论坛特邀深圳市卫生发展研究与数据管理中心主任、深圳大学客座教授、晓峰女士致辞。她说，智能健康的目标是通过信息技术实现医疗资源的优化配置，提高医疗服务的质量和效率。她希望建立良好的合作关系，积累数据管理和医疗服务的经验，并根据香港和深圳的实际情况提出建议，为政府的决策提供参考。
通过ALCOA(数据原则) CCEA（数据管理原则）原则采用纸质记录、电子记录、电子数据等不同记录载体和载体信息（数据）的原则，忽略了纸质记录和电子记录两个不同载体的记录原理、记录文件和填写（输入）记录控制手段，技术手段存在巨大差异。同时，也没有区别对待数据源和用途的“数据”，导致按照所谓的“计算机系统”手段进行阐述。
“ELPRO为我们提供了我们一直在寻找的硬件和软件解决方案，以便为更好的数据管理做好准备。给我们留下深刻印象的是，他们可以倾听我们的需求，然后为我们定制特定的软件解决方案。我们非常欣赏可用的解决方案、我们的特殊需求和 ELPRO 对未来开发项目进行公开对话。”
Finebi在数据管理方面也做得很好。Finebi具有完善的数据权限控制能力。除了提供仪表板的权限分配外，它还可以控制不同部门、职位和角色的数据权限。这意味着不同的人只能根据自己的权限限制看到自己的部分数据，以确保数据的安全。
PCB制造商质量可追溯性软件的核心功能之一是数据管理和可追溯性。一个好的软件应该能够有效地管理和跟踪生产过程中的各种数据，包括原材料信息、生产过程参数、质量检测记录等。通过数据的收集、存储和分析，企业可以实现对整个产品生命周期的可追溯性和分析，及时发现问题并采取相应措施。
GXP实施的基本原则是有章可循、有章可循、有据可查，也是药品开发、生产、经营持有人的基本要求。持有人需要向药品监督管理部门提供完整、准确、真实、可追溯的必要证据，以证明其符合法律法规的要求。根据《药品管理法》和《疫苗管理法》的有关规定，这些证据可能是“数据、数据、样品、证书”或“记录”。因此，无论是《药品GMP指南》及相关技术文件的编制，还是各类研讨会的演讲者，以及从事本课程培训的专业教师，都应注意，药品研发和生产领域对记录和数据管理的理解和实施的困难主要集中在：
